Etyyliasetaatti | 141-78-6
Tuotteen fyysiset tiedot:
| Tuotteen nimi | Etyyliasetaatti |
| Ominaisuudet | Väritön kirkastettu neste, aromaattinen haju, haihtuva |
| Sulamispiste (°C) | -83.6 |
| Kiehumispiste (°C) | 77.2 |
| Suhteellinen tiheys (vesi = 1) (20 °C) | 0,90 |
| Suhteellinen höyryntiheys (ilma = 1) | 3.04 |
| Tyydyttyneen höyryn paine (kPa) | 10.1 |
| Palamislämpö (kJ/mol) | -2072 |
| Kriittinen lämpötila (°C) | 250.1 |
| Kriittinen paine (MPa) | 3.83 |
| Oktanoli/vesi -jakaantumiskerroin | 0,73 |
| Leimahduspiste (°C) | -4 |
| Syttymislämpötila (°C) | 426,7 |
| Räjähdysraja (%) | 11.5 |
| Alempi räjähdysraja (%) | 2.2 |
| Liukoisuus | Liukenee niukasti veteen, liukenee useimpiin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, asetoniin, eetteriin, kloroformiin, bentseeniin jne. |
Tuotteen ominaisuudet:
1. Etyyliasetaatti hydrolysoituu helposti ja myös asteittain hydrolysoituu etikkahapon ja etanolin muodostamiseksi veden läsnä ollessa huoneenlämpötilassa. Pienten määrien happoa tai emästä lisääminen voi edistää hydrolyysireaktiota. Etyyliasetaatti voi myös käydä läpi alkoholyysin, ammonolyysin, esterinvaihdon, pelkistyksen ja muita yleisten esterien reaktioita. Se kondensoituu itsestään natriummetallin läsnäollessa muodostaen 3-hydroksi-2-butanonia tai etyyliasetoasetaattia; se reagoi Grignardin reagenssin kanssa muodostaen ketonia, ja jatkoreaktiosta saadaan tertiääristä alkoholia. Etyyliasetaatti on suhteellisen stabiili kuumuudelle ja pysyy muuttumattomana kuumennettaessa 290 °C:ssa 8-10 tuntia. Se hajoaa eteeniksi ja etikkahapoksi, kun se johdetaan kuuman rautaputken läpi, vedyksi, hiilimonoksidiksi, hiilidioksidiksi, asetoniksi ja eteeniksi 300-350 °C:seen kuumennetun sinkkijauheen läpi ja vedeksi, eteeniksi, hiilidioksidiksi ja asetoniksi. dehydratoitu alumiinioksidi 360 °C:ssa. Etyyliasetaatti hajoaa ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta, jolloin muodostuu 55 prosenttia hiilimonoksidia, 14 prosenttia hiilidioksidia ja 31 prosenttia vetyä tai metaania, jotka ovat syttyviä kaasuja. Reaktio otsonin kanssa tuottaa asetaldehydiä ja etikkahappoa. Kaasumaiset vetyhalogenidit reagoivat etyyliasetaatin kanssa muodostaen etyylihalogenidia ja etikkahappoa. Jodidivety on reaktiivisin, kun taas kloorivety vaatii painetta hajoaakseen huoneenlämpötilassa, ja se kuumennetaan 150 °C:seen fosforipentakloridilla kloorietaanin ja asetyylikloridin muodostamiseksi. Etyyliasetaatti muodostaa erilaisia kiteisiä komplekseja metallisuolojen kanssa. Nämä kompleksit liukenevat vedettömään etanoliin, mutta eivät etyyliasetaattiin, ja ne hydrolysoituvat helposti vedessä.
2. Vakaus: Vakaa
3.Kielletyt aineet: Vahvat hapettimet, emäkset, hapot
4. Polymeroitumisvaara: Ei-polymeroituminen
Tuotesovellus:
Sitä voidaan käyttää nitroselluloosan, painomusteen, öljyn ja rasvan jne. liuottamiseen. Sitä voidaan käyttää myös maalien, tekonahan, muovituotteiden, väriaineiden, lääkkeiden ja mausteiden raaka-aineena jne.
Huomautuksia tuotteen säilytyksestä:
1.Säilytä viileässä, tuuletetussa varastossa.
2.Pidä etäällä tulesta ja lämmönlähteestä.
3. Varastointilämpötila ei saa ylittää37°C.
4.Pidä säiliö suljettuna.
5. Se on säilytettävä erillään hapettimista,hapot ja emäkset,eikä sitä saa koskaan sekoittaa.
6. Käytä räjähdyssuojattuja valaistus- ja ilmanvaihtolaitteita.
7. Kiellä sellaisten mekaanisten laitteiden ja työkalujen käyttö, joista on helppo synnyttää kipinöitä.
8.Varastointialue tulee varustaa vuotojen hätäkäsittelylaitteilla ja sopivilla suojamateriaaleilla.
