2-butanoni | 78-93-3
Tuotteen fyysiset tiedot:
| Tuotteen nimi | 2-butanoni |
| Ominaisuudet | Väritön neste, jolla on asetonin kaltainen haju |
| Sulamispiste (°C) | -85.9 |
| Kiehumispiste (°C) | 79.6 |
| Suhteellinen tiheys (vesi = 1) | 0,81 |
| Suhteellinen höyryntiheys (ilma = 1) | 2.42 |
| Tyydyttyneen höyryn paine (kPa) | 10.5 |
| Palamislämpö (kJ/mol) | -2261,7 |
| Kriittinen lämpötila (°C) | 262,5 |
| Kriittinen paine (MPa) | 4.15 |
| Oktanoli/vesi -jakaantumiskerroin | 0,29 |
| Leimahduspiste (°C) | -9 |
| Syttymislämpötila (°C) | 404 |
| Räjähdysraja (%) | 11.5 |
| Alempi räjähdysraja (%) | 1.8 |
| Liukoisuus | Liukenee veteen, etanoliin, eetteriin, asetoniin, bentseeniin, sekoittuu öljyihin. |
Tuotteen ominaisuudet:
1. Kemialliset ominaisuudet: Butanoni on herkkä useille reaktioille karbonyyliryhmän ja karbonyyliryhmän vieressä olevan aktiivisen vedyn vuoksi. Kondensaatiota tapahtuu, kun sitä kuumennetaan kloorivetyhapolla tai natriumhydroksidilla, jolloin muodostuu 3,4-dimetyyli-3-heksen-2-oni tai 3-metyyli-3-hepten-5-oni. Pitkäaikaisessa auringonvalossa muodostuu etaania, etikkahappoa ja kondensaatiotuotteita. Kun hapetetaan typpihapolla, muodostuu biasetyyliä. Kun hapetetaan kromihapolla ja muilla vahvoilla hapettimilla, muodostuu etikkahappoa. Butanoni kestää suhteellisen lämpöä, yli 500°Clämpökrakkaus alkenonin tai metyylialkenonin muodostamiseksi. Kun se kondensoidaan alifaattisten tai aromaattisten aldehydien kanssa, se tuottaa suurimolekyylipainoisia ketoneja, syklisiä yhdisteitä, ketoneja ja hartseja jne. Esimerkiksi, kun se kondensoidaan formaldehydin kanssa natriumhydroksidin läsnä ollessa, se muodostaa biasetyyliä. Esimerkiksi kondensaatio formaldehydillä natriumhydroksidin läsnä ollessa tuottaa ensin 2-metyyli-1-butanol-3-onia ja sitten dehydratoituu metyyli-isopropenyyliketonin tuottamiseksi. Tämä yhdiste resinoituu, kun se altistuu auringonvalolle tai ultraviolettivalolle. Kondensaatio fenolin kanssa tuottaa 2,2-bis(4-hydroksifenyyli)butaania. Reagoi alifaattisten esterien kanssa emäksisen katalyytin läsnä ollessa muodostaen β-diketoneja. Asylointi anhydridillä happaman katalyytin läsnä ollessa β-diketonin muodostamiseksi. Reaktio syaanivedyn kanssa syanohydriinin muodostamiseksi. Reagoi ammoniakin kanssa muodostaen ketopiperidiinijohdannaisia. Butanonin a-vetyatomi substituoidaan helposti halogeeneilla, jolloin muodostuu erilaisia halogenoituja ketoneja, esim. 3-kloori-2-butanonia kloorin kanssa. Vuorovaikutus 2,4-dinitrofenyylihydratsiinin kanssa tuottaa keltaista 2,4-dinitrofenyylihydratsonia (sp. 115 °C).
2. Vakaus: Vakaa
3. Kielletyt aineet:Svahvat hapettimet,vahvoja pelkistäviä aineita, pohjat
4. Polymeroitumisvaara:Ei-polymerointi
Tuotesovellus:
1. Butanonia käytetään pääasiassa liuottimena, kuten voiteluöljyn vahanpoistoon, maaliteollisuuteen ja erilaisiin hartsiliuottimiin, kasviöljyn uuttoprosessiin ja atseotrooppisen tislauksen jalostusprosessiin.
2. Butanoni valmistetaan myös lääkkeiden, väriaineiden, pesuaineiden, mausteiden, antioksidanttien ja jotkin katalyytit ovat välituotteita, synteettinen kuivauksenestoaine metyylietyyliketonioksiimi, polymerointikatalyytti metyylietyyliketoniperoksidi, syövytyksen estäjä metyylipentynoli jne. elektroniikkateollisuus integroitujen piirien fotolitografiana kehittäjän jälkeen.
3. Käytetään pesuaineena, voiteluaineena vahanpoistoaineena, vulkanoinnin kiihdyttimenä ja reaktiovälituotteina.
4.Käytetty orgaanisessa synteesissä. Käytetään kromatografisen analyysin standardiaineena ja liuottimena.
5. Käytetään elektroniikkateollisuudessa, käytetään yleisesti puhdistus- ja rasvanpoistoaineena.
6. Sen lisäksi, että sitä käytetään laajasti öljynjalostuksessa, pinnoitteissa, apuaineissa, liimoissa, väriaineissa, lääkkeiden ja elektronisten komponenttien puhdistuksessa jne., Sitä käytetään pääasiassa nitroselluloosan, vinyylihartsin, akryylihartsin ja muiden synteettisten hartsien liuottimena. Sen etuja ovat vahva liukoisuus ja pienempi haihtuvuus kuin asetonilla. Kasviöljyjen uuttamisessa, atseotrooppisen tislauksen jalostusprosessissa ja mausteiden, antioksidanttien ja muissa sovelluksissa.
7. Se on myös raaka-aine orgaaniseen synteesiin ja sitä voidaan käyttää liuottimena. Öljynjalostusteollisuudessa voiteluöljyn vahanpoistoaine, kun taas käytetään lääketieteessä, maalissa, väriaineissa, pesuaineissa, mausteissa ja elektroniikkateollisuudessa. Liuotin nestemäiselle musteelle. Kosmetiikassa käytetty kynsilakan valmistukseen, matalan kiehumispisteen liuottimena, voi alentaa kynsilakan viskositeettia, nopeasti kuivuvaa.
8. Käytetään liuottimena, vahanpoistoaineena, käytetään myös orgaanisessa synteesissä sekä synteettisten mausteiden ja lääkkeiden raaka-aineena.
Huomautuksia tuotteen säilytyksestä:
1.Säilytä viileässä, tuuletetussa varastossa.
2.Pidä etäällä tulesta ja lämmönlähteestä.
3. Varastointilämpötila ei saa ylittää37°C.
4.Pidä säiliö suljettuna.
5. Se on säilytettävä erillään hapettimista,pelkistimet ja emäkset,eikä sitä saa koskaan sekoittaa.
6. Käytä räjähdyssuojattuja valaistus- ja ilmanvaihtolaitteita.
7. Kiellä sellaisten mekaanisten laitteiden ja työkalujen käyttö, joista on helppo synnyttää kipinöitä.
8. Varastointialue tulee varustaa vuotojen hätäkäsittelylaitteilla ja sopivilla suojamateriaaleilla.
